根据《药品管理法》第九十八条的规定,假药包括以下几种情形:
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
变质的药品;
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
此外,根据新修订的《药品管理法》,未经批准进口少量境外已合法上市的药品,不再按“假药”论处,但若情节较轻,可以减轻处罚,若没有造成人身伤害后果或者延误治疗,则可以免于处罚。
建议在实际应用中,应严格按照药品管理法的规定来识别假药,以确保药品的安全性和有效性。
根据《药品管理法》第九十八条的规定,假药包括以下几种情形:
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
变质的药品;
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
此外,根据新修订的《药品管理法》,未经批准进口少量境外已合法上市的药品,不再按“假药”论处,但若情节较轻,可以减轻处罚,若没有造成人身伤害后果或者延误治疗,则可以免于处罚。
建议在实际应用中,应严格按照药品管理法的规定来识别假药,以确保药品的安全性和有效性。
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