根据《药品管理法》第九十八条的规定,假药包括以下几种情形:
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
变质的药品;
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
此外,根据新修订的《药品管理法》,未经批准进口少量境外已合法上市的药品,不再按“假药”论处,但若情节较轻,可以减轻处罚,若没有造成人身伤害后果或者延误治疗,则可以免于处罚。
建议在实际应用中,应严格按照药品管理法的规定来识别假药,以确保药品的安全性和有效性。
根据《药品管理法》第九十八条的规定,假药包括以下几种情形:
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
变质的药品;
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
此外,根据新修订的《药品管理法》,未经批准进口少量境外已合法上市的药品,不再按“假药”论处,但若情节较轻,可以减轻处罚,若没有造成人身伤害后果或者延误治疗,则可以免于处罚。
建议在实际应用中,应严格按照药品管理法的规定来识别假药,以确保药品的安全性和有效性。
相关推荐
4月21日起,落地山东!2025-04-15
收到259.7万份 《国家药品不良反应监测年度报告(2024年)》发布2025-04-07
临猗县食品药品安全委员会办公室进行2025年第一季度药品安全风险研判2025-04-03
省药品监管局组织赴湛江调研药物警戒工作2025-04-02
关乎健康!咸阳市市场监督管理局药品购买使用温馨提示2025-04-02
酒泉市医疗保障局 公告!2025-03-31
普法时刻 | 私自生产销售“痛风药”?法院判了!2025-03-20
怎么在从英国买药2025-01-22
京东自营药品多久到2025-01-17
去英国飞机什么不能带2025-01-14